三类医疗器械公司的注册要求通常包括以下几个方面：

一、人员要求法定代表人及关键岗位人员：

公司必须至少有一名具有相关资质的法定代表人。

质量负责人需具备医疗器械相关专业的大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。

企业应该设置或者配置与经营范围和经营规模相适应的，并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。

员工培训与考核：

相关人员必须通过专业的培训考核方可从事相关工作。

二、场地要求办公场地：

企业需要有与经营规模和经营范围相适应的办公场地。

办公场地不得设立在住宅类型的房屋内。

仓库与储存设施：

企业必须有相应的仓库、库房，并且有充足的储存和保管设施。

仓库面积需满足经营需求，如普通三类医疗器械仓库面积不低于15平米，一次性无菌的三类医疗器械仓库面积需达到80平米等。

三、资金要求注册资本：

企业必须是注册人民币50万元以上的有限责任公司（具体金额可能因地区而异）。

四、设备要求办公设备：

企业需要具备必要的办公设备，如电话、传真、电脑、打印机等，以便进行正常的业务活动。

五、资质要求医疗器械经营许可证：

企业需要先办理医疗器械经营许可证，此证属于前置审批。

其他相关资质：

根据经营的具体医疗器械类型，可能还需要其他相关资质或认证。

六、管理制度要求质量管理体系：

企业需要建立完善的质量管理体系和制度，以确保医疗器械的质量和。

操作规范与管理制度：

企业应制定详细的操作规范和管理制度，涵盖医疗器械的采购、验收、储存、销售、售后服务等各个环节。

七、销售和售后服务要求销售体系：

企业需要具备完善的销售体系，确保医疗器械能够合法、合规地销售给终端用户。

售后服务体系：

企业应建立完善的售后服务体系，提供及时、有效的售后服务支持。