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国外化妆品进口概括：

首先需要到北京药监局办理化妆品批文。这批化妆品批文需要提前半年办理，需要提交一些相关资料。

进口清关国外提供：原产地证、成分表、卫生证、箱单、发票、合同、提单等

化妆品卫生许可证审批程序：

一、特殊用途化妆品由省、自治区、直辖市卫生厅（局）初审合格后，将申报资料送中国预防医学科学院环境卫生监测所（以下简称“环监所”）。

二、首次进口化妆品，境外厂商或者进口单位向卫生部卫生监督司提出书面申请，同时提供资料。

三、环监所在收到申报资料后，２周内完成资料完整性审查和技术审查。

对申报资料不全或不符合要求的，通知申请单位补报资料。

四、在完成第三项要求的基础上，环监所须尽快安排产品的复审试验和人体试用试验；根据需要可对初审试验进行复核。其中人体试用试验方案须报卫生部卫生监督司同意后实施。

复审试验、人体试用试验单位由卫生部指定。

五、评审会前１个半月，需将待评审产品的申报资料（除产品成份外）寄给评审委员。

如评审委员认为资料中需增加某项试验或需向申请单位索取某项材料，须于评审会前半月将意见寄回环监所，由环监所将意见整理后，提出处理建议，报卫生部卫生监督司决定。

六、评审会前１周，应将待评审产品的完整资料报卫生部。

评审所需资料份数，由环监所通知申请单位准备。

七、评审时，先由环监所向评审委员介绍每一产品的审查经过；然后评审委员自由评议，提出评审意见；对申报材料中不明确的问题和需要研制者解答的问题，可以请申请单位研制者到会说明和解答，但不参加评议。

评审委员如因故不能出席，应将书面意见于会议前10天交环监所，并同时退回待评审产品的生产技术资料。

评审会后，各委员应将产品生产技术资料退回环监所统一处理。

八、评审结论的产生采取无记名投票办法。对每一产品的评审结论，在获得超过２３参加评审的委员同意后生效。

后，评审会后，评审组写出化妆品性评审报告，附评审通过产品的完整包装样品、使用说明书（正式打印件），报卫生部审批。

获批准的产品，卫生部下发“化妆品卫生审查批件”和批准到初审单位或申请单位。

化妆品许可证备案所需资料如下：

1.产品配方（加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。

2.使用说明书(英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。

注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。

3.如果为小语种，请提供外包装翻译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）

4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）

5.产品样品(需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。

6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。

7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。

8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。

注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力。

国外化妆品进口报关流程：